एमएलपीए के लिए आनुवंशिक विश्लेषक केशिका इलेक्ट्रोफोरेसिस
डीएनए विश्लेषक विवरण
MLPA (मल्टीप्लेक्स Ligation- निर्भर जांच प्रवर्धन) विधि जीन या लोकी साइटों के कई कॉपी संख्या परिवर्तनों का पता लगाती है। आजकल, MLPA का उपयोग बड़ी संख्या में वंशानुगत विकारों और ट्यूमर प्रोफाइलिंग की जांच करने के लिए किया जाता है । MLPA का सिद्धांत प्रत्येक नमूना डीएनए पर ब्याज के एक क्षेत्र को लक्षित करते हुए विशिष्ट जांच डिजाइन को लागू करना है। MLPA विधि में निम्नलिखित चरण होते हैं:
विकृतीकरण> हाइब्रिडाइजेशन लिगेशन> पीसीआर एमएलपीए एम्पलीफोन्स केशिका इलेक्ट्रोफोरेसिस> डेटा विश्लेषण
हम डीएनए स्ट्रैंड्स को अलग करने के लिए थर्मोसाइक्लर में डाले गए नमूना डीएनए का उपयोग करते हैं। फिर, लक्षित डीएनए स्ट्रैंड को बाएं और दाएं जांच ओलिगोन्यूक्लियोटाइड्स को जोड़कर संकरणित किया जाएगा। लिगेज एंजाइम नमूना डीएनए पर आसन्न लक्ष्य के लिए तुरंत जांच ओलिगोस को बांध देगा। इसलिए, हाइब्रिडाइज्ड लेफ्ट और राइट जांच ओलिगो बीच में एक सहसंयोजक बंधन के निर्माण को उत्प्रेरित करना शुरू कर देती है। एक बार जब जांच ओलिगोस को सील कर दिया जाता है, तो एमएलपीए जांच को एकल पीसीआर प्राइमर जोड़ी का उपयोग करके तेजी से प्रवर्धित किया जाएगा।
पीसीआर प्रतिक्रिया में तीन चरण होते हैं: विकृतीकरण, प्राइमर एनीलिंग और प्राइमर बढ़ाव। पीसीआर प्रवर्धन के उन चरणों को कई बार दोहराया जाता है। प्रतिदीप्ति-लेबल वाले प्राइमरों, जो एक डिटेक्टर को पास करने के लिए केशिका वैद्युतकणसंचलन के माध्यम से जाएंगे, को प्रवर्धन उत्पादों के आकार में शामिल किया जाता है। मापा प्रतिदीप्ति को एक शिखर पैटर्न, तथाकथित इलेक्ट्रोफेरोग्राम के रूप में कल्पना की गई थी। केशिका वैद्युतकणसंचलन विश्लेषक से कच्चा डेटा MLPA विश्लेषण का इनपुट बनाता है।
सुपरयर्स जीन के आनुवंशिक विश्लेषणकर्ताओं का उपयोग न केवल सेंगर अनुक्रमण के लिए बल्कि टुकड़ा विश्लेषण के लिए भी किया जा सकता है। टुकड़ा विश्लेषण पहले, यह प्रतिदीप्ति-लेबल वाले डीएनए टुकड़े प्राप्त करता है, एक आनुवंशिक विश्लेषक का उपयोग करके केशिका वैद्युतकणसंचलन करता है और विश्लेषण सॉफ्टवेयर के माध्यम से डिज़ाइन किए गए आकार मानक मार्करों के साथ नमूना के सापेक्ष आकार मानक की तुलना करता है।
सुपरयर्स जीन के आनुवंशिक विश्लेषक का उपयोग एमएलपीए प्रयोग की प्रक्रिया के दौरान केशिका वैद्युतकणसंचलन में किया जा सकता है, और प्राप्त किए गए डेटा का उपयोग (संगत) पेशेवर विश्लेषण सॉफ्टवेयर के लिए किया जा सकता है।
निम्नलिखित इलेक्ट्रोफेरोग्राम एक अनुपात चार्ट में प्रत्येक नमूने के संदर्भ नमूनों और जांच अनुपात के एक सेट की तुलना में लक्षित नमूनों को चित्रित करते हैं। स्पाइनल मस्कुलर शोष का विश्लेषण करने के लिए MLPA एप्लिकेशन के लिए Superyears जीन के आनुवंशिक विश्लेषक का उपयोग करना और इसके परिणामों की कल्पना की जा सकती है। इसके अलावा, MLPA की क्लासिक श्रृंखला 116 प्रदर्शन भी प्रस्तुत किया जा सकता है।
केस 1. स्पाइनल मस्कुलर शोष (एसएमए)
MLPA लाभ
MLPA प्रौद्योगिकी डीएनए जांच संकरण, पीसीआर प्रौद्योगिकी और केशिका वैद्युतकणसंचलन की कई विशेषताओं को जोड़ती है, और इसकी बंधाव-निर्भर सुविधा विकसित करती है।
डीएनए टुकड़ा विश्लेषक लाभ
1. सेंगर विधि पर आधारित, गोल्डन स्टैंडर्ड का उत्कृष्ट प्रदर्शन;
2. 8-रंग प्रतिदीप्ति तक, 70 से अधिक साइटों के लिए एकल पता लगाने के लिए;
3. उच्च संकल्प, उच्च पुनरावृत्ति और उत्कृष्ट अनुक्रमण गुणवत्ता;
4. बाजार में वाणिज्यिक किटों के साथ संगत खुला पहचान प्लेटफॉर्म;
5. लैंगुएज इंटरफ़ेस अनुकूलन योग्य, सॉफ्टवेयर अपग्रेड का मुफ्त शुल्क;
6. उच्च-लागत प्रदर्शन, उपभोग्य सामग्रियों और अभिकर्मकों में 50%+ लागत की बचत;
7. चीन नेशनल मेडिकल प्रोडक्ट्स एडमिनिस्ट्रेशन द्वारा निर्धारित ( NMPA) और CE, इन विट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) सुनिश्चित करें ;
8. तकनीकी सहायता और बिक्री के बाद सेवाओं, मुफ्त वारंटी के एक वर्ष;
स्वत: जीन विश्लेषक अनुप्रयोग
MLPA को लागू किया जा सकता है:
1. मामूली पुनर्व्यवस्था का पता लगाएं: BRCA1, BRCA2, MSH2, आदि।
2. क्रोमोसोमल पुनर्व्यवस्था की एक विस्तृत श्रृंखला का पता लगाएं: विलियम्स सिंड्रोम, प्रिल/एंजेलमैन सिंड्रोम, आदि।
3. सबटेलोमेरिक क्षेत्रों में कॉपी संख्या परिवर्तन का पता लगाना।
5. ट्यूमर निदान: सभी में कॉपी संख्या परिवर्तन, सीएलएल, ओलिगोडेंड्रोग्लिओमास, मेलानोमा, न्यूरोब्लास्टोमा और अन्य रोग।
6. मात्रात्मक मिथाइलेशन डिटेक्शन: प्रेडरिल। एंजेलमैन सिंड्रोम, फ्रेगिलक्स एट अल।
7. एपोप्टोसिस और भड़काऊ प्रतिक्रिया का mRNA विश्लेषण।
सभी जानकारी 12/मई/2022 को मार्केटिंग टीम द्वारा Superyears Co से ऊपर की गई।
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